Nesta quarta-feira, 23 de outubro, o mandato coletivo da Vereadora Professora Silvia Leticia uniu forças à Associação Paraense de Pessoas com Lúpus (APPL) em uma manifestação em frente à Secretaria de Estado de Saúde do Pará (SESPA), localizada na Lomas Valentinas, em Belém.
O ato visa denunciar a grave falta de medicamentos essenciais, como a hidroxicloroquina, e a negligência no atendimento aos pacientes com lúpus no estado.
A hidroxicloroquina, fundamental no tratamento da doença autoimune, está em falta há meses, comprometendo a saúde e a qualidade de vida de centenas de pacientes. Há mais de um ano, a SESPA não tem fornecido os medicamentos necessários para o tratamento de centenas de pacientes com lúpus em todo o Estado do Pará, causando agravamento do quadro clínico e aumentando os riscos para a saúde dessas pessoas. Além disso, há relatos de possível descarte incorreto de medicamentos, o que gera ainda mais indignação por parte da APPL e dos pacientes. Para além da ausência dos medicamentos, a APPL aponta dificuldades em agendar exames nas unidades de saúde, como o Jean Bittar e a Santa Casa de Misericórdia, o que resulta na interrupção dos tratamentos.
Lidiane Barbosa, membro da APPL, ressaltou as dificuldades enfrentadas até na promoção de um protesto: “Apesar de a APPL ter cerca de 300 membros, é muito difícil realizarmos atos sem ajuda externa. A doença nos debilita e muitos moram em outros municípios, como Benevides e Marituba, o que dificulta a mobilização.”
Além da falta de medicamentos, a assistência básica, como o fornecimento de protetores solares—essenciais para prevenir agravamentos na saúde dos pacientes expostos ao sol—também tem sido negligenciada pelo governo.
A SESPA, representada pelo secretário adjunto de gestão administrativa, Dr. Edney Pereira, e a farmacêutica Larissa Gomes, recebeu membros da diretoria da Associação horas depois do início do protesto. O secretário informou que a hidroxicloroquina está em falta em todo o país, mas se comprometeu a viabilizar a compra do medicamento e prometeu uma resposta definitiva sobre as demandas da associação até o dia 30 de outubro.
A luta pela dignidade na assistência à saúde pública é um direito humano fundamental, e o mandato coletivo de Belém convida todos a se unirem a essa causa.
"É gravíssima a denúncia que a APPL está fazendo, vamos pedir uma reunião com a direção da SESPA para que nos esclareça a situação e exigir providências para que se resolva por parte do Governo do Estado essa situação que tanto tem penalizado as pessoas com Lúpus ", afirmou a Vereadora Professora Silvia Letícia.
Sobre a APPL
A Associação Paraense de Pessoas com Lúpus é uma organização sem fins lucrativos que busca garantir o acesso a tratamentos adequados e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes com lúpus no Pará, realizando também campanhas de conscientização sobre a doença e mobilizações em defesa dos direitos dos pacientes.
Texto e imagens: Info. Revolução
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